td指标(td指标最佳买点)

(本文由公众号越声财富(YSLC168888)整理，仅供参考，不构成操作建议。如自行操作，注意仓位控制和风险自负。)

资金决定成交量，成交量决定趋势，趋势决定涨跌，趋势决定投资者的命运。成交量对应的是成交金额，即“钱”，俗语称：“钱不是万能的，没有钱是万万不能的”。资金是逐利的，一个品种的涨与跌，都是资金对于价格的把握而形成，有人鸣枪发号，有人呐喊助威，每一个过程都会有资金的身影在其中，最直观的体现就在成交量上。

（5）成交量标准差指标VSTD快速上升到该股历史上罕见的极高位置时，表示该股成交量过度放大。这种极高位置由于各种股票的流通盘大小不同和成交活跃度不同而有所不同，所以没有一定的量化标准，投资者可以根据个股的VSTD指标历史表现进行比较。

股价通过长期下跌，成交量一贯萎缩在120日均量线之下，不满足120日均量线的时分，不是介入时分，是执币张望时期！

运用技巧：

成交量选股要注意的事项：

示例图：

股票600704和上证指数

大体用法：

日线图上，所谓的卖出倒计时已在周三完成。通常情况下，在出现这个信号之后，价格将在接下来12个交易日内下跌。自疫情开始以来，迪马克TD序列已5次形成倒计时，除一次外，其余4次均成功预测了趋势逆转。最新信号是否确实意味着美元的回落，还有待观察。

分析实例——德赛电池（000049）的连续缩量收阴起涨点

V5:=(HHV(INDEXH,8)-INDEXC)/(HHV(INDEXH,8)-LLV(INDEXL,8))*8;

实盘模拟炒股与模拟炒股的手机游戏

②前列腺癌抗原 3（PCA3）PCA3 是前列腺特异性的非蛋白编码 RNA，在前列腺癌中明显过表达，不受前列腺体积和/或其他前列腺疾病（如前列腺炎）影响。与 PSA 相比，PCA3 水平更加特异性预测前列腺穿刺活检的结果。然而由于 PCA3 与前列腺癌 Gleason 评分及临床分期无关，其应用范围较窄。2017EAU 指南和 2019NCCN 指南也仅仅将其作为前列腺癌初次活检阴性，辅助判断是否需要二次活检的潜在指标。

股市中三种成交量最佳的介入时机

一般情况下，成交量在上涨趋势呈现放大;成交量在下跌趋势呈现递减。

DRAWTEXT (AA,20,'准备'),COLORCC9900;

如果您喜欢以上文章，想了解更多股市投资经验及技巧，关注公众号 越声情报（ystz927），干货很多！

顺向T+0双倍法则

这些经典“价格形态”虽然从几百年前沿用至今，却很少有人对它的实际功效进行过反思。作为实盘交易者必须从实战角度出发，以科学而客观的态度，给它们在市场中以合理的定位。在这些传统的被誉为经典的“价格形态”中，成交量的变化多数是跟随着价格的涨跌而相应地增减的，这也是对“上升有量”、“下跌无量”的最好注释，不过也另有深意。

低9离场：低9本身出现在弱势的下跌途中，由于下跌有惯性，因而在九转低9参与做短线，要降低预期。

TJ11:=NT=9;

教你炒股票72同教你炒股票30_缠中说禅理论的绝对性

NT:=BARSLASTCOUNT(A1);

在短线获利中，T+0交易无疑是重中之重，利用当日内股价双向波动赚取差额利润，每个交易日都可能获取丰厚的交易回报。只要投资者在T+1交易模式上稍微改变下操作手法，往往就能在当日内完成低吸高抛，实现获利，完成T+0交易。如半仓持股，两个半仓资金用于建仓和减仓，可以在交易日卖出持有的股票，止盈获利，然后利用半仓资金完成二次建仓的操作，实现T+0操作，同时，半仓交易还有利于适应股价波动，帮助投资者规避投资风险。

这一特殊的上涨，伴随量能的突然放大，显示的是该股的一个超跌反弹，在此位置有大量的抄底资金进入，使得该股出现了放量大涨，由此可以判断起涨点出现。

图(1-1-1)是盛和资源(600392)在2014年10月至2015年12月的K线走势图。图中个股的均线系统由空头排列慢慢转向多头排列，这告诉投资者们，个股后市看好、股性趋活，可逐步建立底仓。在中线看好个股的情况下，做T+0操作。

分析实例——ST张家界（000430）的尾盘冲高放量

(以上内容仅供参考，不构成操作建议。如自行操作，注意仓位控制和风险自负。)

如果股价大幅上涨，且涨势会持续一段时间，则投资者可短线买进股票，然后将原持有的股票卖出，实现短线获利。

前列腺癌是男性最常见的癌症之一，其为24个国家癌症死亡的主要原因，死亡率在全球排名第八，在高收入国家排名第六，在低收入国家排名第十二。中国是前列腺癌发病率较低的国家之一，但是近年来中国前列腺癌的发病率及死亡率呈现逐年上升据国家癌症中心2015年统计数据显示，2000年至2011年前列腺癌的发病率逐年增加, 且随年龄增长死亡率呈上升趋势，究其原因可能与疾病意识提升导致的日益规范的早期检查（包括前列腺特异性抗原筛查和活检技术改进）、人口老龄化以及日益西化的生活方式相关。因此，前列腺癌的早期诊断取得越来越多的关注。目前，前列腺癌的诊断主要通过直肠指检（DRE）、血清前列腺特异性抗原（PSA）以及通过影像学检查发现可疑病灶，之后进行前列腺穿刺活检。虽然前列腺穿刺能够明确病理，但是前列腺穿刺是有创操作，目前临床上仍存在较多的不必要穿刺。在此背景下，以PSA为代表的生物标记物的精确筛选越来越重要

PSA的来源众说纷纭，19世纪60年代Flocks成为第一个研究前列腺内抗原的科学家，1973年Li和Beling在研究生育控制时从精液中分离出一种蛋白取名E1（后被证实为PSA）。又有人认为PSA于1971年由Grim从人精浆中提取,Hara首先描述。后续较为公认的为1979年Wang等发现血清PSA能够作为诊断前列腺癌的标志物。1980年美国国家癌症研究所（NCI）发现PSA对前列腺癌具有诊断和预后价值。1986年美国食品药品监督管理局（FDA）批准将PSA作为监测前列腺癌患者的肿瘤标志物。目前，血清PSA是目前唯一公认的诊断前列腺癌的指标，PSA是一种类激肽释放酶，是前列腺腺泡和导管上皮细胞分泌的具有 237个氨基酸残基的丝氨酸蛋白酶，其他器官如乳腺上皮细胞也可少量产生。正常情况下，大多数PSA产生后随精液排出体外，少部分进入血液循环，当前列腺癌或前列腺炎症破坏前列腺的屏障时，导致PSA释放入血

血液中的PSA有结合和游离两种状态,进入血液后的PSA大部分迅速与蛋白水解酶抑制物结合成为复合PSA，即cPSA；小部分被蛋白水解酶灭活后以游离状态存在，即fPSA。两者之和称为总PSA，即tPSA。血清 PSA 检测的参考区间定为 <4.0 μ g / L，也是目前国际上较为公认的参考区间。血清 PSA 浓度 ≥4. 0 μ g / L 时,应配合做DRE检查。血清 PSA 浓度在 4. 0 μ g / L~10. 0 μ g / L 的“灰区”,若 DRE 阳性,则应进一步做前列腺穿刺活组织检查,以明确诊断。若 DRE 阴性,宜做游离 PSA 百分比( %fPSA )检测。若 %fPSA<10% ,则应考虑做前列腺穿刺活组织检查,以明确诊断。血清 PSA 浓度 >10. 0 μ g / L ,均宜做前列腺穿刺活组织检查,以明确诊断。

③ 4K评分是在血清 tPSA、fPSA、人类腺体激肽释放酶 2(HK2)和单链完整 PSA(in-tact PSA，iPSA)这 4 种激肽释放酶的基础上，加入年龄、DRE 和穿刺活检阴性史等临床病理参数得出的一个 前列腺癌预测指标，其商业化试剂盒称为 4K score。在国外进行的多项研究中，尽管存在极小的延迟诊断的可能性，4K 评分试验均有助于医生和患者早期发现前列腺癌，显著减少不必要的前列腺穿刺活检。当患者 tPSA 水平升高而 4K 评分试验得分较低(≤7.5%)时，可先不进行病理组织活检，继续予以病情监控。

④Select MDx 是一种检测 DRE 后尿甲基化的方法。与 PSA 和 Progensa PCA3 试验(AUC 分别为 0.72 和 0.68)相比，尿液三基因组合(HOXC6、TDRD1 和 DLX1)在检测具有临床意义的前列腺癌(Gleason评分≥7)方面具有更高的准确性(AUC=0.77)

参考文献
（1）Wanqing Chen，Rongshou Zheng，Jie He，et al. Cancer Statistics in China, 2015.2016
（2）孙殿钦，雷林，蔡颖等，前列腺癌相关危险因素的研究进展.2020
（3）赵国臣，吴波，张彬等前列腺癌生物标志物研究进展. 2020
（4）中华人民共和国卫生行业标准：前列腺特异性抗原检测前列腺癌临床应用.2015
（5）Kari A O Tikkinen, Philipp Dahm, Lyubov Lytvyn, et al. Prostate cancer screening with prostate-specific antigen (PSA) test: a clinical practice guideline. 2018